Курс валют

Курсы валют ЦБ с 25.09.2018
www.cbu.uz   USD = 8079.28
  EUR = 9492.35
  RUB = 121.46

Погода в Ташкенте

Узбекистан будет признавать результаты госрегистрации лекарств, осуществленной в странах с высокими регуляторными требованиями

Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) -- Узбекистан с 1 августа 2018 года будет признавать результаты результатов государственной регистрации лекарственных средств, осуществленной в странах с высокими регуляторными требованиями.

Президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев подписал указ «О мерах по повышению эффективности государственной регистрации лекарственных средств и улучшению обеспечения ими населения».

В документе говорится, что с 1 августа 2018 году будет внедрен порядок признания результатов государственной регистрации лекарственных средств, в том числе лекарственных веществ (субстанций) и лекарственных препаратов, осуществленной в странах с высокими регуляторными требованиями.

Признание результатов регистрации лекарственных средств, зарегистрированных в странах с высокими регуляторными требованиями, осуществляется:

  • на основании дифференциации уполномоченных органов иностранных государств и международных организаций, ответственных за государственную регистрацию лекарственных средств, не вызывающих сомнения по безопасности, качеству и эффективности;
  • при условии наличия разрешения на применение лекарственных средств, результаты государственной регистрации которых признаются в Республике Узбекистан, в медицинской практике стран с высокими регуляторными требованиями;

Лекарственные средства, в отношении которых применяется данный порядок, не проходят экспертизу при государственной регистрации на территории Республики Узбекистан в целях установления безопасности, качества и эффективности данных средств.

Министерству здравоохранения Республики Узбекистан поручено на основе изучения передовой международной практики обеспечить в месячный срок пересмотр стандартов диагностики, лечения и клинических протоколов основных заболеваний и ежеквартальный пересмотр Перечня социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения.